男性，发作性肢体抽搐半月，请检验!

【原属科室】神经细胞内科【基本资料】男，23岁【主诉】中风性肢体颤抖半月【相片特写】【讨论】批评家：左面额叶见一孔隙样等十二指肠信号延展至侧脑室旁，内衬结节管状等胶质信号，考虑脑裂遗传性、胶质原发性 【病例小结】脑裂遗传性是一种大脑先天胚胎发育遗传性，揭开序幕妊娠2～4月，是由胚胎胚胎发育期间神经细胞潮湿，并存移行受阻造成。脑裂遗传性常以合并其他中枢神经细胞系统遗传性, 如胶质原发性、巨脑回、多相对来说脑回遗传性、胼胝体胚胎软骨和透明紧接著缺如等，其中到时透明紧接著缺如存在，可作为诊断脑裂遗传性的有力佐证。MR分DF显出及合并症，常以包含两DF：ⅠDF（交融DF也称闭唇DF），不相似，多为单侧性原发性，坐落于侧裂旁区，孔隙壁似“闭唇”管状两者之间靠近 “交融”，从隔膜很薄延展至脑室，有原发性胶质内衬。ⅡDF：非交融DF，开放DF，原指开唇DF，多见为双侧原发性，孔隙壁分开如“开唇”管状未交融。西岸隔膜的孔隙为本病特征, 衬有胶质的孔隙从脑室到蛛网膜下腔，贯穿隔膜，孔隙之间充满十二指肠，可揭开序幕隔膜的任何部位，以坐落于正中央前回和正中央后回多见，局部胶质胚胎发育异常以，单侧性或双侧性原发性。